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主题 : 转发:不要让花瓣凋零,让她走完未走过的人生!
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浮源
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楼主
发表于: 2020-12-27 11:35
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转发:不要让花瓣凋零,让她走完未走过的人生!
https://m2.qschou.com/fund/detail?projuuid=8f07c491-cdd1-42c3-851a-0c638db57514&shareuuid=1769ed49cfe11e-0cff0423f44513-52627f2b-4a574-1769ed49cffa9d&share_no=176a1b201ac807-001a0997923126-52627f2b-4a574-176a1b201ada77&parent_share_no=176a18824a51ef-0ae835d43cc0b4-5562737a-3d10d-176a18824a645c&level=4&sharecc=20001.v9&prevshareuuid=37b6ed7d-219d-4718-8398-2a8726b620cb&prevtimestamp=2020122708102458301439928&shareto=1&sharecount=4&platform=wechat×tamp=2020122708560707044376074&godeviceid=1769ed49960905-04e962c7cfb448-52627f2b-4a574-1769ed49961692&bi_cf=share.link.weiai.20001.v9
求助故事
对父母而言,快撑不住的时候,只要看一眼孩子,也就有了坚持下去的勇气。妈妈此生没有多大的抱负,只希望你永远健康,要我们付出多大代价都可以。
.
各位爱心人士你们好,我是孩子的妈妈刘嘉慧,我的女儿杨荞鸣,今年4岁.2016年10月随着女儿的到来,我觉得我是最幸福的人,我和丈夫杨冠鸿育有三个小孩,两个儿子,一个女儿,女儿的到来为家里增添了许多欢乐和热闹,可是好景不长,当我们一家还沉浸在享受这幸福时刻的时候,女儿的一场连续几天的发烧彻底的打破了我们的平静生活,她一直连续发高烧几天都不退,在医院做完一切检查后很不幸确诊为重型地中海贫血!
.
当我拿到了孩子的检查报告单时,我瞬间感觉天塌下来了一样,我抱着孩子忍不住嚎啕大哭,感到很无助,我多么希望这一切不是真的,是个误诊,当我哭够冷静下来想了想,决定擦干眼泪我选择了坚强面对现实。医生说治疗费用就是个无底洞一样,可是这是一个生命,也是我辛苦怀胎十月生下的孩子,生了病不是他的错,哭过伤心过后我们选择了坚强面对,因为我相信不放弃就会有希望,我也坚信上帝为我们关上一扇门就会为我们打开一扇窗。
.
在女儿确诊之后我们开始了漫长的求医之路,医院成了我们的第二个家。几经周折后,当我打听到广州南方医院和儿童医院是治疗这种病的权威医院后我就带着女儿去这几个医院咨询,医生告诉我们:重型地贫小孩如果保守治疗的话至少一个月输血一次,而且还要排铁治疗,输血吃药排铁针一年下来要上十万…
.
治愈重型地中海贫血的唯一途径就是做造血干细胞移植,移植手术费用在顺利的情况下是40-50万左右,植入后要吃抗排斥药和观察一年以上,因为移植风险很大,还要必须备好抗风险的资金。
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自女儿确诊以来的输血吃药治疗,早已花光了我们的所有积蓄还欠了一大笔债。我不甘心女儿在这个年纪就要饱受病魔的折磨,我们为人父母定当竭尽全力去医治她!
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女儿那么可爱还那么小,人生的幸福和快乐他还没有好好感受。她本应该拥有一个开心,美好的童年!却活在了针眼下,没有父母不会竭尽全力对待自己小孩的!
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真心的感谢雪中送炭的你们,您的一次捐款,一次转发,给我带来的是希望和鼓励。
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本人承诺所有善款全部用在医治孩子身上,不作其他用途,滴水之恩当涌泉相报,今后我们会尽全力回馈社会,和所有帮助过我们的爱心人士和朋友。
谢谢大家。
地理风水奥无穷,龙行天下觅其踪
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浮源
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沙发
发表于: 2020-12-27 11:37
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地理风水奥无穷,龙行天下觅其踪
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韩飞之
厚德方能载物,方能传承
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板凳
发表于: 2020-12-27 13:09
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爱出者爱返,福往者福来。
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灵机文
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发表于: 2020-12-27 13:21
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福田在心善作锄
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学学风水
野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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发表于: 2020-12-27 20:49
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盼能博得明师笑
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黄山岭
多做有意义的事情!
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已接力!祝早日康复!
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举德修身!
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灵珠子
万法皆由缘
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已经接力,祝患者康复
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[大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
QQ联系:86502079,微信工作号:ok808808ok(认清号码,谨防假冒)
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山水真谛
行至水穷路自横 坐看云起天亦高
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福地地只在方寸间,只留积善家。
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多彩苗木
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积德行善
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神密文化
这方面一点都不懂,,
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